Veloxa XL Chien 2 cps

Administration uniquement par voie orale.

Posologie

1comprimé à croquer pour 35 kg de poids corporel (15 mg de fébantel, 5mg de pyrantel (sous forme d’embonate) et 5 mg de praziquantel/kg de poids corporel).

Ne pas utiliser pour le traitement des chiens pesant moins de 17,5 kg (soit < 17,5 kg).

Afin de garantir un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

Administration
Les comprimés à croquer peuvent être donnés directement au chien ou ajoutés à la nourriture. Il n’est pas nécessaire de mettre l’animal àjeun avant ou après le traitement.
La plupart des chiens prennent le comprimé à croquer facilement, grâce àl’enrobage lipidique du praziquantel et aux arômes ajoutés.

Durée du traitement

Une dose unique devrait être utilisée. En cas de risque de ré-infestation, il convient de consulter un vétérinaire afin de déterminer la nécessité et la fréquence d’administrations répétées.

Dans des études d’innocuité, l’administration unique de 5 fois la dose recommandée ou de doses supérieures, a provoqué des vomissements occasionnels.

Dans cette association, le pyrantel et le fébantel sont actifs contre les principaux nématodes (ascaridés, ankylostomes, trichocéphales) chez le chien. Le spectre d’activité couvre en particulier les espèces suivantes :Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninumetTrichuris vulpis. Cette association présente une activité synergique dans les cas d’infestations par des ankylostomes et le fébantel est actif contreT. vulpis. Le spectre d’activité du praziquantel couvre toutes les espèces importantes de cestodes chez le chien, en particulierTaenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosusetEchinococcus multilocularis. Le praziquantel est actif contre les formes adultes et immatures de ces parasites.
Le praziquantel est très vite absorbé et distribué à travers le parasite. Des étudesin vitroetin vivoont démontré que le praziquantel entraîne de graves lésions du tégument du parasite, provoquant une contraction et une paralysie. Il y a une contraction tétanique presque immédiate du système musculaire du parasite et une vacuolisation rapide du tégument syncytial. Cette contraction rapide est due aux changements de flux des cations divalents, principalement du calcium.
Le pyrantel agit comme un agoniste cholinergique. Il agit par stimulation des récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine du parasite, ce qui induit une paralysie spastique et permet l’élimination par le système gastro-intestinal (GI), par péristaltisme.
Chez les mammifères, le fébantel se transforme en fenbendazole et en oxfendazole. Ce sont ces substances chimiques qui exercent l’effet anthelminthique grâce à l’inhibition de la polymérisation de la tubuline. Ceci empêche la formation de microtubules, ce qui entraîne une interruption des structures vitales pour le fonctionnement normal de l’helminthe. L’incorporation du glucose est particulièrement affectée, ce qui provoque une déplétion de l’ATP cellulaire avec comme conséquence la mort du parasite due à l’épuisement de sa réserve d’énergie après 2 à3 jours.

Après administration orale, le praziquantel est presque complètement absorbé par le tractus intestinal. Après absorption, le médicament est largement distribué dans l’organisme, métabolisé sous formes inactives dans le foie et sécrété dans la bile. Plus de 95 % de la dose administrée est excrétée dans les 24 heures.
L’embonate de pyrantel sous forme de sel a une solubilité aqueuse faible, ce qui réduit son absorption intestinale et permet au médicament d’atteindre les parasites pour exercer son activité dans les gros intestins. Après absorption, l’embonate de pyrantel est rapidement et presque complètement métabolisé en composants inactifs qui sont rapidement excrétés dans l’urine.
Le fébantel est un pro-médicament inactif qui est absorbé et métabolisé relativement rapidement en différents métabolites ayant une activité anthelminthique, dont le fenbendazole et l’oxfendazole.
Après administration orale unique du médicament vétérinaire, les concentrations plasmatiques maximales de praziquantel, de pyrantel, de fenbendazole et d’oxfendazole de 327, 81, 128 et 165 ng/ml ont été retrouvées après 2,2 ; 4,5; 5,2 et 6,3 heures