Milbemax Tab petits chats et chatons 0,5-2kg 2cps

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

MILBEMAXTAB^®Comprimés pelliculés pour petits chats et chatons
Milbémycine oxime ….. 4,000 mg
Praziquantel ….. 10,000 mg
Excipient QSP ….. 1 comprimé pelliculé sécable de 132,5 mg

Forme pharmaceutique:

MILBEMAXTAB^®Comprimés pelliculés pour petits chats et chatons
Comprimé pelliculé.
Comprimé beige brun pelliculé, oblong à l’arôme artificiel de bœuf, avec une barrette de sécabilité sur les deux faces et gravé d’un côté « BC » de l’autre « NA ».

Posologie:

La dose minimale recommandée est de2 mg de milbémycine oxime par kg de poids corporel et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, en une seule prise, par voie orale.
La spécialité doit être administrée pendant ou après le repas, afin de permettre une protection optimale contre la dirofilariose.

En fonction du poids du chat, la dose à administrer est la suivante :

De 0,5 à 1 kg : 1/2 comprimé

De 1 à 2 kg : 1 comprimé

Le médicament peut être intégré dans un programme de prévention de la dirofilariose, si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. La spécialité administrée chaque mois permet la prévention de la dirofilariose. Pour une prévention de la dirofilariose en continu, il est préférable d’utiliser une monosubstance.

Contre-indications:

MILBEMAXTAB^®Comprimés pelliculés pour petits chats et chatons
Ne pas utiliser chez les chats de moins de 6 semaines et/ou de moins de 0,5 kg.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible:

Aucune.

Précautions particulières d’emploi chez les animaux:

Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, les animaux doivent être pesés avant l’administration afin d’assurer une posologie adaptée.

L’échinococcose présente un risque potentiel pour l’homme. En cas d’echinococcose, les protocoles spécifiques en termes de traitement, de suivi et de sécurité des personnes doivent être suivis. Consulter un expert ou un centre de parasitologie.

Aucun essai n’a été réalisé sur des chats sévèrement débilités ou ayant une atteinte rénale ou hépatique importante. Dans ce type de cas, l’utilisation de la spécialité n’est pas recommandée ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque par un vétérinaire.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:

Se laver les mains après usage.
En cas d’ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par un enfant, prendre l’avis d’un médecin et lui montrer la boîte et/ou la notice.

Autres précautions:

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité):

Dans de très rares cas, particulièrement chez les jeunes chats, des signes systémiques (telle qu’une léthargie), des signes neurologiques (tels que de l’ataxie et des tremblements musculaires) et/ou des signes gastro-intestinaux (tels que des vomissements et diarrhées) ont été observés après administration du médicament vétérinaire.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:

Le médicament peut être utilisé chez les chattes reproductrices y compris celles en gestation ou en lactation.

Interactions médicamenteuses et autres:

L’administration concomitante de la spécialité avec la sélamectine est bien tolérée.
Aucune interaction n’a été observée en cas d’administration à la dose recommandée d’une lactone macrocyclique, type sélamectine, lors du traitement avec la spécialité à la dose recommandée.
En l’absence d’autres études, une attention particulière doit être prise en cas d’administration concomitante de la spécialité avec d’autres lactones macrocycliques.
De plus, aucune étude de ce type n’a été réalisée sur des animaux reproducteurs.

voie d’administration:
Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes):

En cas de surdosage, en plus des signes observés à la dose recommandée (voir la rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) »), une hypersalivation peut être observée. Ce signe disparaît, généralement de façon spontanée, dans la journée.

Temps d’attente:

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence:

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Protéger de la lumière en conservant le conditionnement primaire dans l’emballage extérieur.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments:

Ne pas contaminer les plans et les cours d’eau avec le produit, la spécialité pouvant être toxique pour les poissons et les organismes aquatiques.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Propriétés pharmacodynamiques:

La milbémycine appartient à la famille des lactones macrocycliques, produite par fermentation deStreptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus. Elle est active contre les acariens, les stades larvaires et adultes des nématodes et contre les larves deDirofilaria immitis.
Elle agit sur la transmission nerveuse chez les invertébrés: la milbémycine oxime, comme les avermectines et autres milbémycines, potentialise la perméabilité des membranes des nématodes et des insectes vis-à-vis des ions chlorures via les canaux glutamate-chlorure (en relation avec les récepteurs GABA_Aet glycine). Ceci provoque une hyperpolarisation de la membrane neuromusculaire et entraîne une paralysie flasque puis la mort du parasite.

Le praziquantel est un dérivé acylé de la pyrazinoisoquinoléine. Il est actif contre les cestodes et les trématodes.
Le praziquantel agit par modification de la perméabilité des membranes du parasite au calcium (influx de Ca²⁺), ce qui provoque une dérégulation de l’équilibre membranaire. Ceci a pour effet une dépolarisation de la membrane suivie d’une contraction instantanée des muscles (tétanie), une rapide vacuolisation du syncytium tégumentaire responsable de la désintégration du tégument facilitant l’excrétion à travers le tractus gastro-intestinal ou entraînant la mort du parasite.

Caractéristiques pharmacocinétiques:

Chez le chat, le praziquantel présente un pic de concentration plasmatique dans l’heure qui suit l’administration orale. Le temps de demi-vie est d’environ 3 heures.
Chez le chien, le praziquantel est rapidement métabolisé par le foie, principalement en dérivés monohydroxylés. La voie d’élimination est essentiellement rénale chez le chien.

Après administration orale chez le chat, la milbémycine présente un pic de concentration plasmatique dans les 2 heures. Le temps de demi-vie d’élimination est de l’ordre de 13heures (+/- 9 heures).
Chez le rat, le métabolisme semble être total bien que lent, puisque la milbémycine oxime sous forme inchangée n’est pas retrouvée ni dans les fèces, ni dans l’urine. Les principaux métabolites hépatiques chez le rat sont des dérivés monohydroxylés. En plus des concentrations relativement élevées dans le foie, on les retrouve également dans les graisses, du fait de leur propriété lipophile.